如NIPT结果提示21三体综合征高风险，下一步应建议孕妇立即进行（）。
A. 超声排畸检查
B. 介入性产前诊断检查
C. 重复NIPT检测
D. 终止妊娠
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如NIPT结果提示21三体综合征高风险，下一步应建议孕妇立即进行（）。
A.超声排畸检查 B.介入性产前诊断检查 C.重复NIPT检测 D.终止妊娠
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初产妇，29岁妊娠19周，产前筛査21-三体风险1：2000，18-三体风险1：5000，NTD高风险。下一步遗传咨询建议（）。
A.重新做血清学筛査 B.羊水穿刺，检査AFP水平 C.超声筛査 D.CT筛查 E.羊水穿刺，基因检测
答案
提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是
A.建议引产终止妊娠 B.进一步行胎儿基因诊断 C.进一步行胎儿镜检查 D.继续妊娠 E.进一步行B型超声检查了解有无其他多发畸形，以确定是否需终止妊娠 F.必须经孕妇同意后方可终止妊娠
答案
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
A.0 B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险为（）
A.100% B.25% C.50% D.75%
答案
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
A.0 B.0.25 C.0.5 D.0.75 E.1
答案
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是
A.25％ B.50％ C.0％ D.100％ E.75％
答案
知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是
A.CT检查 B.MRI检查 C.染色体核型 D.高龄 E.超声
答案
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21 B.45,XX(XY)，+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47，XXY+21
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标准21-三体综合征的再发风险率为
A.1% B.10% C.4% D.2%～4% E.100%
答案
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21-三体综合征（）
21-三体综合征
21三体综合征是
21-三体综合征
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21-三体综合征
21-三体综合征（）
综合需求申请保存后，提交下一步审批，下一步审批人员为（）
下一步处理为（提示：跨耻征(±)，骨盆各径线无异常。）
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值，筛查结果风险率≥1/350者为（）
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值，筛查结果风险率≥1/350者为（）
21-三体综合征的临床特点应除外（）
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21-三体综合征是
21-三体综合征属于（）
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21-三体综合征是
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21-三体综合征属
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