使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。

—次性无菌注射器和一次性输液器属于 下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（） 一次性使用无菌注射器型式按结构分类正确的是（） 一次性使用无菌注射器其环氧乙烷残留量是 一次性使用无菌注射器其铅锌锡铁的总量应是 关于一次性使用无菌注射器的质量要求，正确的是 一次性使用无菌注射器的生物性能质量要求是（） 一次性使用无菌注射器和注射针的单包 装上应标有 国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（） 一次性使用无菌注射器其易氧化物的量是（） 对一次性使用注射器针管部分的要有对一次性使用注射器针管部分的要有（） 用于预防接种的注射器材有自毁型注射器、普通一次性注射器、一次性蓝芯注射器，国家免疫规划推广使用什么注射器？（） 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志 关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项是（） 下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是（ ）。 生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的？ 生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的 中国大学MOOC: 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（　 ）