地西的作用机制是（）
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮卓受体，增加ABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
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地西的作用机制是（）
A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加ABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是
答案
地西伴的作用机制是加强GABA的作用，导致（ ）。
A.C1-通道开放时间延长 B.C1-通道开放时间缩短 C.C1-通道开放频率增加 D.C1-通道开放频率降低 E.C1-通道的选择性降低
答案
夫西地酸的主要抗菌作用机制是（）。
A.干扰细菌细胞壁的合成 B.增加细菌胞浆膜的通透性 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抗叶酸代谢
答案
夫西地酸的主要抗菌作用机制是（）
A.干扰细菌细胞壁的合成 B.增加细菌胞浆膜的通透性 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抗叶酸代谢 E.抑制核酸代谢
答案
西地那非通过哪个作用机制抗ED（）
A.促进雄激素生成 B.兴奋中枢神经系统 C.抑制PDE-5活性 D.促进PDE-5活性 E.抑制雄激素的分解
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 E.阻断5-HT受体
答案
西酞普兰的作用机制是（）。
A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 D.通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
答案
西酞普兰的作用机制是
A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
答案
氟西汀的作用机制是
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E.阻断5-HT受体
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E.阻断5-HT受体
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属于西咪替丁的作用机制的是（ ）。
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