西酞普兰的作用机制是（）。

西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（） 西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（） （2017年真题）西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（　　） 艾司西酞普兰（） 患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过 艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的研究显示,哪些是正确的（） 患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过多长时间 中国大学MOOC: 根据最新的CANMAT指南， 阿戈美拉汀，安非他酮和米氮平、西酞普兰，度洛西汀，艾司西酞普兰，氟西汀等仍是治疗重性抑郁障碍的一线药物，主要具有（）效果 正常人在服用西酞普兰以后阈值的运动诱发定位波幅（），皮层内的抑制（），皮层静息期（） 西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强（　） 地西的作用机制是（） 氟西汀的作用机制是 西格列汀作用机制是（） 氟马西尼主要作用机制是（） 氟马西尼主要作用机制是（） 氟马西尼主要作用机制是（） 西格列汀的降糖作用机制是 氟马西尼的主要作用机制是 地西伴的作用机制是加强GABA的作用，导致（　　）。