艾司西酞普兰（）
A. 为抗抑郁药归类：5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B. 为抗抑郁药归类：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
C. 为抗抑郁药归类：5-羟色胺受体阻断剂／再摄取抑制剂
D. 为抗抑郁药归类：四环类药物
E. 为抗抑郁药归类：去甲肾上腺素突触前转运抑制剂
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艾司西酞普兰（）
A.为抗抑郁药归类：5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 B.为抗抑郁药归类：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 C.为抗抑郁药归类：5-羟色胺受体阻断剂／再摄取抑制剂 D.为抗抑郁药归类：四环类药物 E.为抗抑郁药归类：去甲肾上腺素突触前转运抑制剂
答案
艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的研究显示,哪些是正确的（）
A.随着抑郁症状缓解,抑郁症患者的梦境活动和体验也显著改善 B.治疗前,抑郁症患者的睡眠体验差,表现为对梦境记忆不清 C.治疗前,抑郁症患者的睡眠体验差,以负性情绪和不愉快心境为主 D.随着抑郁症状缓解,抑郁症患者的梦境活动和体验没有改善
答案
中国大学MOOC: 根据最新的CANMAT指南， 阿戈美拉汀，安非他酮和米氮平、西酞普兰，度洛西汀，艾司西酞普兰，氟西汀等仍是治疗重性抑郁障碍的一线药物，主要具有（）效果
答案
西酞普兰的作用机制是（）。
A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 D.通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E.阻断5-HT受体
答案
西酞普兰的作用机制是
A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素 E.阻断5-HT受体
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能 D.通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能 E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前％受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能
答案
西酞普兰的作用机制是( )
A.阻断5-HT受体 B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C.抑制A型单胺氧化酶 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
答案
西酞普兰的作用机制是（）
A.阻断 5-羟色胺（5-HT）受体 B.抑制突触前膜对 5-HT 及去甲肾上腺素的再提取 C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT 及多巴胺的降解 D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E.选择性抑制 5-HT 的再摄取，增加突触间隙 5-HT 浓度
答案
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西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
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患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过多长时间
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