不良事件报告的可疑即报告原则：任何危害或可能危害医疗质量与安全的行为都可上报，其中警讯事件和不良后果事件必须上报（）

报告医疗器械不良事件应该遵循的原则是（） 对存在或可能产生职业病危害因素的建设项目的职业病危害评价报告实行（）制度。 卫生计生监督协管服务规范要求，发现或怀疑有食源性疾病、（）等对人体健康造成危害或可能造成危害的线索和事件，及时报告 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。 报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。 医疗不良事件报告途径有哪些？ 医疗安全（不良）事件报告形式有（） 医疗不良事件报告途径有哪些 医疗安全（不良）事件报告内容包括（） 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心 发现或怀疑有食物中毒、食源性疾病、食品污染等对人体健康造成危害或可能造成危害的线索和事件，应当及时报告并协助调查的机构是（）。 发现或怀疑有食物中毒.食源性疾病.食品污染等对人体健康造成危害或可能造成危害的线索和事件，应当及时报告并协助调查的机构是（） 在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为   医疗不良事件报告制度正确的是（） 医疗安全（不良）事件报告范围包括（） 药品不良反应/事件本着可疑即报的原则（） 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（） 简述医疗安全不良事件报告的范围？ 医疗安全（不良）事件报告形式正确的是（） 报告医疗安全不良事件的目的是:（）