《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使 用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A.经省药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A.验明中药材原产地的药检合格证明 B.验明药品包装材料的审批标识 C.验明药品合格证明 D.验明药品相关标识 E.建立并执行检查验收制度
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（ ）
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 B.向国际标准看齐，主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准 C.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 D.委托生产人血白蛋白
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《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业的条件包括
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的合法行为是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业购销记录必须注明
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
[卫生法规]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
[卫生法规]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )
《中华人民共和国药品管理法》规定
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
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