承担严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（） 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（） 承担发布药品不良反应监测工作的机构是（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 严重或罕见的药品不良反应必须（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的