省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（） 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地省、自治区、直辖市哪些部门报告 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施（）