决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

药物进入体内，与血浆蛋白结合，形成结合型药物，该种药物不具备的性质是（　　）。 影响药物的分布中结合型药物的特性（）（）（）（） 未与血浆蛋白结合的游离型药物的特点是: 影响药物体内分布的因素有影响药物体内分布的因素有（） A.游离型药物 B.血浆蛋白结合型药物 C.两者均是 D.两者均否 大多数药物呈弱酸或弱碱性，这些药物可以解离型和游离型两种形式存在，二者的比例取决于（） 决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素是（） 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ） 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）。 竞争与血浆蛋白结合，可使磺酰脲类游离药物浓度升高的药物是： 药物在体内消除的速度与药物浓度之间的比例常数，称为 与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是 血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血桨蛋白结合的或在血浆游离的药物。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，影响血药浓度的生活因素包括（）。 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）。  药物体内血药浓度消除-半所需要的时间，称为 影响药物体内分布的因素有（） 与抗凝药华法林合用，可导致华法林游离型药物浓度升尚、出血风险加大的药物有（） 药物体内过程指（）、（）、（）和（）。