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国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()
单选题
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()
A. 政策法规司
B. 安全监管司
C. 药品注册司
D. 市场监督司
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单选题
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()
A.政策法规司 B.安全监管司 C.药品注册司 D.市场监督司
答案
单选题
国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于()
A.1996年 B.1997年 C.1999年 D.2001年 E.2002年
答案
多选题
2012年11月,原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》(食药监办注[2012]137号)等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括
A.处方药转换为非处方药 B.非处方药转换为处方药 C.处方药转换为“双跨”药品 D.非处方药转换为“双跨”药品
答案
单选题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是
A.潞党参口服液 B.保妇康凝胶 C.蒲地蓝消炎片 D.血府逐瘀丸
答案
多选题
国家药品监督管理局负责非处方药目录的
A.遴选 B.审批 C.发布 D.调整
答案
多选题
国家药品监督管理局负责非处方药目录的()工作。
A.遴选 B.审批 C.发布 D.调整
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
判断题
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()
答案
判断题
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药()
答案
热门试题
国家药品监督管理局于()发布了《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
国家食品药品监督管理局负责()。
国家食品药品监督管理局属于()
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是()
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局()
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是()
国家食品药品监督管理局成立于()
我国国家食品药品监督管理局简称
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国家食品药品监督管理局负责对药品的()
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国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批()
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52.国家食品药品监督管理局属于
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