质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血液制品生产单位的质量监督和质量审核，至少（）一次。

新建、改建或者扩建血液制品生产单位，须经其根据总体规划进行立项审查同意的部门是（　　）。 《血液制品管理条例》中指出，血液制品生产经营单位生产、（）。储存。运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求 血站、医疗机构可将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位（） 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，提高血浆（）综合利用率。 无偿献血的血液用途，在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位。 无偿献血的血液用途，在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位（） 献血法规定，单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆“全效”牙膏的作用不包括（） 血站、 医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位（） 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆。 单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆（） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期 血液制品生产单位可以出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批 准文号。  严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用（）《药品生产企业许可证》和（）产品批准文号。 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求 无偿献血者的血液在临床用不完时，可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。 无偿献血的血液除用于临床外，在血源充足的情况下，血站可少量出售给血液制品生产单位。（） 无偿献血的血液除用于临床外，在血源充足的情况下，血站可少量出售给血液制品生产单位。（） 血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在（）下，按照规定程序和方法予以销毁，并做好记录