关于医疗器械再评价负责部门的说法,错误的是()
A. 境内第二类医疗器械再评价工作由省级药品监督管理部门负责
B. 进口第二类医疗器械再评价工作由省级药品监督管理部门负责
C. 如果根据科学研究发展,对第一类医疗器械的安全、有效有认识上的改变的,由省级以上药品监督管理部门负责再评价工作
D. 如果医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的,由省级以上药品监督管理部门负责再评价工作
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