单选题

根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行()

A. 备案管理
B. 注册管理
C. 许可管理
D. 分类管理

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单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行()
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行(  )
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()
A.不需要许可和备案 B.需要许可或备案 C.备案管理 D.许可管理
答案
单选题
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
A.全面管理 B.备案管理 C.许可管理 D.不需许可备案
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
主观题
第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
答案
B型单选(医学类共用选项)
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境内生产的第二类医疗器械应当()  
A.向省级药品监督管理部门备案 B.经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 C.经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 D.向国家药品监督管理部门备案
答案
单选题
国家对医疗器械实行分类管理,其中第二类医疗器械是指()
A.通过常规管理足以保证其安全性 B.植入人体;用于支持 C.对其安全性 D.对人体具有潜在危险,其安全性
答案
热门试题
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指() 根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第二类医疗器械应当()   第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理() 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该() 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证() 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是() 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行() 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行() 境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。 第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理 根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行(  ) 根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行(  ) 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 国家对第二类医疗器械经营实行备案管理() 第二类医疗器械是()。
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