药品监督管理部门检查发现,药品生产企业自行配送药品时,未使用封闭式运输工具运输药品,药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()
  材料
材料题根据下列选项,回答44-45题 A.超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 B.违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 C.违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 D.违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
B型单选(医学类共用选项)

药品监督管理部门检查发现,药品生产企业自行配送药品时,未使用封闭式运输工具运输药品,药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()  

A. 超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
B. 违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚
C. 违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚
D. 违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚

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换一换
B型单选(医学类共用选项)
药品监督管理部门检查发现,药品生产企业自行配送药品时,未使用封闭式运输工具运输药品,药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()  
A.超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 B.违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 C.违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 D.违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品监督管理部门检查发现,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()  
A.超出经营方式经营药品,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 B.违反《药品经营质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 C.违反《药品生产质量管理规范》,依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 D.违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
答案
单选题
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
答案
单选题
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()。
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
答案
单选题
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
A.行政处分 B.行政处罚 C.民事责任 D.刑事责任
答案
单选题
开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
单选题
药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
答案
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药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于() 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括() 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括() 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括() 药品监督管理部门监督检查发现,甲没有实体经营场所,主要通过网络销售药品,针对甲的上述情形,药品监督管理部门应当定性为   药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的() 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的() 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的() 药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于( ) 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  ) 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()
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