气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？

在进行气相色谱分析时，要求适当进样量，说明如何确定最大允许进样量 气相色谱进样微量注射器使用前要先用HCl洗净（） 色谱微量注射器进样口为什么要定期更换进样垫？ 气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。 气相色谱的进样方法常用的有哪些？注射器进样和自动进样有什么特点？ 在色谱分析中影响定量可靠性的因素有进样器，色谱柱等。 选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。 在进样系统上，色谱分析最新的进样技术包括（） 气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？ 气相色谱仪的六通进样阀进样与注射器进样相比较，所具有的特点有（）。 液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0、5%,液体微量注射器进样的进样精度一般在2%（） 色谱连续进样重复性差的原因是什么？ 色谱连续进样重复性差的原因是什么 气相色谱分析中，被分析样品从进样开始到柱后出现浓度极大点的时间称为（） 使用气相色谱分析时，若进样后不出峰，可能在那些方面会出现故障（） 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（） 燃烧离子色谱分析中进样从液体状态改变为气体状态时应先关闭液体进样器后再开启气体进样器（） 燃烧离子色谱分析中进液体样品时应将液体快速从进样针中打入进样舟内（）