多选题

下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容()

A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书和标签应当使用国家语语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对对照的,应当以汉字表述为准
C. 药品包装必须按照规定印有回或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品企业的文字、音像及其他资料
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标

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多选题
下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容()
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签应当使用国家语语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对对照的,应当以汉字表述为准 C.药品包装必须按照规定印有回或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品企业的文字、音像及其他资料 D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应证 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
A.药品安全性 B.全部活性成分 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.全部活性成份 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品通用名称、规格及产品批号 D.药品生产日期
答案
单选题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品通用名称 D.药品生产日期
答案
单选题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品通用名称、规格及产品批号
答案
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