α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。

遗传性α--抗胰蛋白酶缺乏可引起（）。   α1- 抗胰蛋白酶缺乏可发生( )。 α1-抗胰蛋白酶缺乏可发生 遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（） 遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（） 遗传性α抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（） 与a1-抗胰蛋白酶缺乏有关的肺气肿类型是( )。 与α1-抗胰蛋白酶缺乏有关的肺气肿类型是()。 常与稀盐酸合用治疗胃蛋白酶缺乏症的药物是（　　）。 常与稀盐酸合用治疗胃蛋白酶缺乏症的药物是（）。 下述哪种慢性肺部疾患与α1-抗胰蛋白酶缺乏有关（） 色氨酸加氧酶缺乏症的发病机制是由于基因突变导致 α1-抗胰蛋白酶缺乏时可致肺气肿和肝硬化（） 哪种慢性肺疾病与遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏有关（） 多指是由基因突变引起的一种遗传病。该基因突变的类型属于（） 含抗胰蛋白酶因子的是（）。 含抗胰蛋白酶因子的是（）。 含抗胰蛋白酶因子的是？ α1-抗胰蛋白酶的主要功能是（ ）。 胰蛋白酶不可活化下列哪一种酵素（）