色氨酸加氧酶缺乏症的发病机制是由于基因突变导致

孤独症的病因已查明，是神经生理变异、基因突变导致（） [ ]亚硝酸引起基因突变的机制是 粒细胞缺乏症发病机制描述正确的是（） 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 由于基因突变导致酶缺陷使代谢产物堆积所引起的疾病是（） G6PD缺乏症的发病机制为（） 哪种酶基因突变会导致MODY（） 哪种酶基因突变会导致MODY（） 何谓基因突变？基因突变有哪几类？ 基因突变不包括基因突变不包括（） 单基因遗传病主要由基因突变导致（） 下列哪些疾病是由于基因突变引起的（） X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（） 半乳糖血症主要是由于基因突变导致半乳糖和1-磷酸半乳糖在血液中堆积所致 葡萄糖激酶基因突变可导致（） Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（） 基因突变的定义及基因突变的主要类型 下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的④基因突变的结果是变成非等位基因⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化（增添、缺失、改变）等。⑥基因突变的结果是产生新的性状 MEN2的发病与下列哪个基因突变有关