《中国药典》中,凡例是( )
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《中国药典》中,凡例是( )
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《中国药典》的凡例是
A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定 B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容 C.国家监督管理药品质量的法定技术标准 D.不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度 E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
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《中国药典》“凡例”中冷处是指
A.-8℃~-4℃ B.-10℃~2℃ C.4℃~12℃ D.4℃~-14℃ E.2℃~20℃
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《中国药典》的凡例收载
A.药品或制剂的质量标准 B.制剂通则 C.物理常数测定方法 D.药物的术语简介 E.汉语拼音索引
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中国药典凡例的内容包括（）
A.总则，正文，通则，名称与编排。 B.项目与要求，检验方法和限度 C.对照品，对照药材，对照提取物，标准品 D.计量… E.动物实验…
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未被列入《中国药典》“凡例”规定的是（）
A.检验方法与限度 B.标准品与对照品 C.计量、精确度 D.说明书、包装、标签 E.药动学、药效学
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下列选项中，不属于中国药典凡例内容的是
A.名称及编排 B.检验方法和限度 C.制剂通则 D.指示剂 E.标准品、对照品
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《中国药典》凡例中“阴凉处”的环境温度是指
A.2～10℃ B.不超过20℃ C.避光并不超过20℃ D.不超过30℃ E.10～30℃
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《中国药典》2015版版凡例中的“极易溶解”是指
A.溶质1g(1ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解 B.溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解 C.溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 D.溶质1g(1ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解 E.溶质1g(1ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解
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《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）
A.溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B.溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C.溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解 D.溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 E.溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解
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热门试题
在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
《中国药典》“凡例”贮藏项下，阴凉处系指温度（ ）。
《中国药典》“凡例”贮藏项下，阴凉处系指温度（）
《中国药典》2020版四部凡例中规定,微温是指（）
中国药典2020版四部凡例中规定微温是指（）
《中国药典》“凡例”贮藏项下，阴凉处系指温度（ ）。
中国药典的凡例分类项目，下列说法正确的是（）。
收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是《中国药典》的（）。
《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指（）
收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是《中国药典》的（）
中国药典的凡例分类项目，下列说法正确的是
《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
《中国药典》“凡例”贮藏项下，将阴凉处的温度定为
《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）
关于《中国药典》(2015年版)凡例中规定的内容，以下说法正确的是()。
在《中国药典》（2010年版）凡例中，贮藏项下规定的"凉暗处"是指（）
《中国药典》分为凡例、正文、附录、索引四部分。
凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，凡例中的有关规定具有（）。
《中国药典》“凡例”贮藏项下，将阴凉处的环境温度定为
《中国药典》凡例规定，称取"2.00g"系指称取（）
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