药品检测方法要求中，规定释放度中的溶出量范围应为限度的

溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的 溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的（） 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求 溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的 《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（） [药物分析]溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的 按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于 溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的（） 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查 药品批发和零售连锁企业应设置药品检验室，且要求中型企业的药品检验室应配置有万分之一分析天平、酸度仪、片剂崩解仪、澄明度检测仪、自动旋光仪、溶出度测定仪等仪器设备。 药品批发和零售连锁企业应设置药品检验室，且要求中型企业的药品检验室应配置有万分之一分析天平、酸度仪、片剂崩解仪、澄明度检测仪、自动旋光仪、溶出度测定仪等仪器设备（） 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。 溶出度规定限度为80%，6片中有1片溶出度为75.2%，其余大于80%，且平均溶出度大于80%，则可直接判定溶出度符合规定 除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的 凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。 某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。() 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。 阿司匹林肠溶片释放度