《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

中国药典收载的溶出度测定法有（） 《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有 《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有 《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（） [药物分析]中国药典收载的溶出度测定方法有 《中国药典》中醋酸地塞米松片剂溶出度印测定方法是 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（） 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法 《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（） 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） 《中国药典》收载的溶出度测定方法中的第一法为（）。 《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。 我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）。 影响溶出度测定结果的因素（）。 《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的 以下药物分析，《中国药典》采用的方法是 阿司匹林肠溶片释放度测定