第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请