单选题

从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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单选题
从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请
A.设区市食品药品监督管理局 B.省食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理总局 D.县食品药品监督管理局
答案
单选题
未经许可可以从事第三类医疗器械经营活动()
A.正确 B.错误
答案
主观题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚?
答案
主观题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚
答案
单选题
经营第三类医疗器械实行()管理
A.注册 B.许可 C.备案 D.不需备案和许可
答案
单选题
经营第三类医疗器械需要进行()
A.备案 B.经营许可 C.不需备案或许可 D.以上都不是
答案
判断题
经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理()
答案
单选题
从事第三类医疗器械经营所需要的证件编号是()
A.x食药监械经营许xxxxxxxx号 B.xx食药监械经营许xxxxxxxx号 C.xx食药监械经营备xxxxxxxx号 D.没有编号(因为不需要证件)
答案
单选题
第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当()
A.兼职 B.在职不在岗 C.在职在岗 D.不在职
答案
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属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批? 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是() 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括() 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是() 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,由食品药品监督管理部门() 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类() 第三类医疗器械是() 第三类医疗器械是()。 第三类医疗器械是() 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械() 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括() 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括() 开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可,经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。 本公司经营的是植入内医疗器械,风险较高,属于第三类() 迪安冷链物流是国内少数取得第三类医疗器械经营许可证的物流企业之一() 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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