配制浓度为100μg/mL某药物溶液，已知该药物分解为一级反应，室温（25℃）时，K=0.0095天-1。请问：①60天后，该药物溶液的含量为多少？②该药物降解10%所需时间是多少？

某药物的有效成分若分解掉30%即为失效。在276K时，保质期为2年，若将该药在298K下放置14d，通过计算说明该药物是否失效。已知分解反应活化能Ea=130kJ·mol-1，并且该药物分解百分数与浓度无关。 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ ）。 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 溶液不稳定，须新鲜配制防龋药物是 配制消毒剂，以（）的公式：欲配制浓度×欲配制数量＝所需药物量。 某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0．0035（d一1），则该药物的半衰期（） 遇热分解的药物溶液适合哪种灭菌法 采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是 配制药物溶液时，将溶剂加热并搅拌的目的是增加药物的（） 测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为 某溶液的浓度为l：100，其含义为某溶液的浓度为l：100，其含义为（） 某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0.0095（天），问该药物的t约为（） 用10kgNa3PO4和100L水配制Na3PO4溶液，配制的溶液浓度为（）% 某患者使用一种新药A，现已知该药物的有效血药浓度为15μg/mL，该药物的表观分布容积V为4L/Kg。为了达到疗效，给药量应为（　　）。 用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使（） 溶液不稳定，须新鲜配制的防龋药物是（） 配制溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的 在测量范围内，配制的标准溶液系列，已知浓度点可以为（）个（含空白浓度）。 若某药物其血药浓度-时间的半对数图呈直线，该药物属于 某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0.0105（天-1），则该药物的t约为（）