关于新生儿药动学的特点，说法错误的是
A. 新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射
B. 新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒
C. 新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒
D. 新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒
E. 新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
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关于新生儿药动学的特点，说法错误的是
A.新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部循环差，一般不采用皮下或肌内注射 B.新生儿的相对体表面积较大，皮肤用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒 C.新生儿的相对总体液量比成人低，使水溶性药物分布容积减小，易导致药物中毒 D.新生儿血浆蛋白与许多药物的结合率均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，易导致药物中毒 E.新生儿肝功能尚未健全，影响新生儿对有些药物的代谢，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒
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关于新生儿药动学（吸收）的吸收特点，下列说法正确的是
A.直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B.与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C.最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D.新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E.未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄
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关于新生儿药动学（分布）的吸收特点，下列说法正确的是
A.直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B.与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C.最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D.新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E.未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄
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关于新生儿药动学（代谢）的吸收特点，下列说法正确的是
A.直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限 B.与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等密切相关 C.最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全 D.新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差 E.未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄
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下列关于新生儿药动学叙述错误的是
A.肌肉注射吸收量少 B.胃肠道给药吸收量难以估计 C.体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D.药物消除能力极差 E.药物代谢慢
答案
新生儿的药动学特点是（）
A.胃肠道吸收能力差 B.皮下和肌注吸收规则 C.皮肤用药吸收快且多 D.游离型药物少
答案
简述新生儿药动学的特点。
答案
关于新生儿药动学叙述正确的是（）
A.药物代谢较快 B.药物排泄较快 C.药物在细胞内浓度较成人高 D.药物不易透过血脑屏障 E.药物与血浆蛋白结合率高
答案
新生儿的组织器官及生理功能尚未完全发育成熟，其体内药代动力学过程不同于成人。关于新生儿体内药动学的说法，错误的是
A.新生儿的相对体表面积比成人大，且皮肤角化层薄，因此皮肤用药吸收快而少 B.新生儿血脑屏障尚未发育完全，氨苄西林容易进入其脑组织 C.新生儿肌肉组织相对较少，皮下脂肪薄，血流多集中于躯干和内脏，因此皮下和肌内注射给药后的吸收不规律 D.新生儿血浆蛋白与许多药物的结合能力均低于成人，致使血浆中的游离型药物浓度升高，容易导致药物中毒 E.新生儿肝脏中的细胞色素P450酶系的活性接近成人，但某些酶系统发育不足可使部分药物代谢减慢
答案
关于新生儿病理性黄疸的特点，说法错误的是（）。
A.黄疸在出生24h内出现 B.黄疸程度重，血清胆红素>205.2～256.5umol/dl（12～15mg/dl） C.足月儿黄疸持续时间>1周 D.黄疸退而复现
答案
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关于新生儿病理性黄疸的特点，说法错误的是（）。
关于足月新生儿的外观特点，下列说法错误的是
关于足月新生儿的外观特点，下列说法错误的是（）
关于新生儿病理性黄疸的特点，说法错误的是（）
关于新生儿病理性黄疸的特点，说法错误的是（）
关于新生儿的特点，错误的是（ ）。
下列关于正常足月新生儿的外观特点说法错误的是
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点
肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点
关于新生儿用药特点叙述错误的是（）。
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关于新生儿用药说法错误的是
下面关于新生儿期的生理特点的说法错误的是（）
下列关于新生儿用药特点叙述，错误的是（ ）。
关于足月新生儿的特点，描述错误的是
关于新生儿免疫特点，以下哪项是错误的：（）
关于新生儿免疫特点，以下哪项是错误的
氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即新生儿期用药药动学特点
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