开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。

开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请 申请办理《药品生产许可证》，需要提交的拟办企业的基本情况包括（） 开办药品批发企业申请受理审批的部门是（） 我国在海外投资开办企业所遵循的原则是（） 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。 新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起 开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。 开办药品批发企业验收申请应提供的资料有（ ）。 新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（  ） 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）审核批准，并发给《药品经营许可证》才能开展相关业务 开办药品批发企业，须经 开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（） 自理报关企业申请异地报关备案时，应向( )提出申请。 若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。 开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）