单选题

一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()

A. 批包装记录
B. 批生产记录
C. 批号
D. 生产工艺规程

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单选题
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()
A.批包装记录 B.批生产记录 C.批号 D.生产工艺规程
答案
判断题
生产过程中的物料平衡或半成品.待包装品.成品的物料平衡超过规定范围之外的,在查明原因以前可以进入下道工序()
答案
判断题
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品()
答案
判断题
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品()
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判断题
成品是指已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品()
答案
判断题
成品是指已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品
答案
单选题
现场材料包装品要安排专人及时收集,整理堆放,待有合适的售价时出售。()
A.正确 B.错误
答案
多选题
一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。
A.批生产记录 B.批检验记录 C.稳定性试验记录 D.仪器设备使用记录
答案
单选题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
A.对 B.错
答案
判断题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
答案
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材料毛重是指包括包装品重量在内的材料重量。 材料毛重是指包括包装品重量在内的材料重量() 带包装或附加标签的食用农产品,以外包装标识的、、等内容一致的产品为一个抽样批次;简易包装食用农产品和散装食用农产品,以同一、生产者或进货商,同一生产日期或进货日期的同一种产品为一个抽样批次 批次定义:同一配方、同一()所生产的产品为一个生产批次 持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少应当考察一个批次,除非当年没有生产() 考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少三年应当考察一个批次,除非当年没有生产() 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品或成品,采用物理手段或其他有效方式将其()或区分,在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。 带包装或附加标签的食用农产品,以外包装标识的生产者、产品名称、生产日期等内容一致的产品为一个抽样批次() 逆向物流的对象包括来自于客户手中的物资、包装品和产品。() 成品一般包装较好,无须特别养护,所以按生产日期和批次储存、按先进先放的要求较低() ()、()、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录 ()、()、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录 产成品、中间体凭生产部开具的待验品入库通知单,对到库待验品进行清点() 在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为() 带包装或附加标签的食用农产品,以外包装标识的等内容一致的产品为一个抽样批次() 对预包装品上量值准确度的管理,不属于计量监督的范围。 对预包装品上量值准确度的管理,不属于计量监督的范围() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录()
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