不良反应的评价结果分为6级, ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应因果关系评价结果为

A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括（ ）。 发现安定药与交通事故之间存在相关性，并证实其有嗜睡、精力不集中的不良反应采用的监测方法是发现安定药与交通事故之间存在相关性，并证实其有嗜睡、精力不集中的不良反应采用的监测方法是（） 不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为 患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为 药物不良反应（ADR）是指什么？ 药品不良反应（ADR）的上报流程 药物不良反应（ADR）是指什么 输血可引起哪些不良反应及相关性疾病？ 世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括 药品不良反应（ADR）的概念是什么（） 用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为（） 用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定为 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（） 药品不良反应的评价结果分级有（　　）。 药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（） 与用药剂量无关的不良反应 与用药剂量无关的不良反应（） 不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是（） 不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是（） 不良反应的评价结果有6级，即肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是