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所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
A. 国家标准
B. 注册批准
C. 质量标准
D. 内控标准
E. 地方标准
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单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录()
A.正确 B.错误
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单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和的要求()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的__进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品__和__的要求
答案
主观题
每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。
答案
主观题
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。
答案
多选题
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程,制剂的工艺规程应包含的内容有()
A.生产处方 B.定性和定量的限度要求 C.生产操作要求 D.包装操作要求
答案
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应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()
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印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。
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