无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（） 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。( ) 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求（） 操作人员应当避免__直接接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料不要求（） 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料，也包括发运用的外包装材料（） 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括