单选题

由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()

A. 疫苗
B. 放射性药品
C. 医疗机构制剂
D. 中药饮片
E. 中成药
F. 不得委托生产的药品是

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单选题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药 F.不得委托生产的药品是
答案
单选题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
答案
多选题
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品、医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.基本药物的评价性抽验 B.基本药物的监督性抽验 C.对城市社区基本药物质量监督管理 D.对基层农村基本药物质量监督管理
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划 E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚 C.建立人口预测预报制度 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
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