登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
单选题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A. 疫苗
B. 放射性药品
C. 医疗机构制剂
D. 中药饮片
E. 中成药
F. 不得委托生产的药品是
查看答案
该试题由用户963****45提供
查看答案人数:19684
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户963****45提供
查看答案人数:19685
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.疫苗 B.放射性药品 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 E.中成药 F.不得委托生产的药品是
答案
单选题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月
答案
多选题
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.组织制定国家基本药物目录 B.药品、医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格行为的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责()
A.基本药物的评价性抽验 B.基本药物的监督性抽验 C.对城市社区基本药物质量监督管理 D.对基层农村基本药物质量监督管理
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划 E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚 C.建立人口预测预报制度 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
热门试题
国家药品监督管理部门负责( )
由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是
由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是()
由国家药品监督管理部门审批的是
由国家药品监督管理部门核发的是()
由国家药品监督管理部门审批的()
由国家药品监督管理部门审批的
[药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
国家药品监督管理部门负责制定和修订()
国家药品监督管理部门负责制定和修订()
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
国家药品监督管理部门的药典委员会负责()
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成?
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是()
由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP