木丹颗粒的批准文号是什么（）

木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么（） “批准文号”栏；( )。 “批准文号”栏：( )。 批准文号栏目（） 药品批准文号 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 批准文号中“F”代表（） 撤消批准文号的药品（） 药品的批准文号是（） 中药批准文号格式为（） 批准文号中H代表（　　）。 批准文号栏应填( )。 “批准文号”栏应填( )， 批准文号栏应填 ______ 。 “批准文号”栏应填( )。 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让___次;已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的，可再转让___次，但要注销原受让方的药品批准文号。 木丹颗粒三期临床试验神经肌电图检测评判有效的标准是什么（） 中药配方颗粒从2001年12月1日起纳入__管理范畴，实行批准文号管理 依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（） 药品批准文号的格式为（）