单选题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

A. 6个月
B. 18个月
C. 2年
D. 3年

查看答案
该试题由用户749****39提供 查看答案人数:24720 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户749****39提供 查看答案人数:24721 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()
A.6个月 B.18个月 C.2年 D.3年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()
A.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.应立即召回,退货给供应商 C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
A.应立即召回,退货给供应商 B.应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地设区的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告 D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至()
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种 B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D.立即收回 E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应
A.立即停止接种、分发、供应、销售 B.不得自行处理 C.报告所在地县以上卫生主管部门 D.报告所在地县以上药品监督管理部门
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至多久备查()
A.疫苗有效期满后不少于三年 B.疫苗生产日期后不少于五年 C.疫苗有效期满后不少于五年 D.疫苗生产口期后不少于三年
答案
热门试题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应()疫苗 疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发()疫苗 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年() 疾病预防控制机构、接种单位在接受或购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保持至疫苗有效期满后不少于()年备查。 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()备查 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量() 疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于三年备查() 县级疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应当向接种单位提供哪些资料() 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至 根据《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是() 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位