先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为

某患儿，男，7岁，右耳廓呈条索状突起，外耳道闭锁，CT扫描示锤砧骨融合，听力检查示传音性听力损失，诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是： 先天性外耳道闭锁，单耳比双耳同时患病的几率约大()。 一病人左耳廓小而畸形，各部尚可分辨，外耳道狭窄，鼓膜存在，听力基本正常。根据先天性小耳畸形分级标准定为 ( ) 外耳道狭窄除先天性原因外，常由于()导致外耳道皮肤增厚而发生狭窄，常会影响听力。 临床最常见的先天性外耳及中耳畸形是（）。 临床最常见的先天性外耳及中耳畸形是 临床最常见的先天性外耳及中耳畸形是 临床最常见的先天性外耳及中耳畸形是 耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，长伴外耳道完全闭锁和中耳畸形属于( )耳廓发育异常 周围性面神经瘫痪病变在（），可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳廓及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。 男性，7岁。出生后即发现右侧外耳畸形，无外耳道，为求改善外观、重建外耳，要求手术治疗。检查：右侧耳部组织明显小于左侧，仅存部分耳垂及耳轮，可扪及残留软骨，无耳廓，外耳道闭锁，未见外耳道口。听力较左耳明显减弱。右侧耳后区皮肤未见异常，双侧乳突区无明显压痛。该患者的治疗方案不宜采取（） 小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形，其最常见的部位是（） 小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形，其最常见的部位是 小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形，其最常见的部位是 小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形，其最常见的部位是 外耳道及鼓膜徒手检查时，成认将耳廓向轻轻牵拉，小儿将耳廓向下牵拉，使外耳道变直（） 男性，7岁。出生后即发现右侧外耳畸形，无外耳道。为求改善外观，要求手术治疗重建外耳。查体：右侧耳部组织明显小于左侧，仅存部分耳垂及耳轮，可扪及残留软骨，无耳廓，外耳道闭锁，未见外耳道口；听力较左耳明显减弱。右侧耳后区皮肤未见异常，双侧乳突区无明显压痛。术后第5周，发现再造耳廓上方部分耳廓皮肤发黑坏死，软骨外露范围1.6cm×3.0cm。此时，应采取的处理措施是（）。 男性，7岁。出生后即发现右侧外耳畸形，无外耳道，为求改善外观、重建外耳，要求手术治疗。检查：右侧耳部组织明显小于左侧，仅存部分耳垂及耳轮，可扪及残留软骨，无耳廓，外耳道闭锁，未见外耳道口。听力较左耳明显减弱。右侧耳后区皮肤未见异常，双侧乳突区无明显压痛。术后第5周，发现再造耳廓上方部分耳廓皮肤发黑坏死，软骨外露1．6cm×3．0cm大小，此时应采取的处理是（） 前庭蜗器分为：A.耳廓、鼓膜和外耳道B.外耳、中耳和内耳C.外耳道、鼓膜和咽鼓管D.半规管、前庭和耳蜗E.鼓室、咽鼓管和乳突小房（） 男性，7岁。出生后即发现右侧外耳畸形，无外耳道。为求改善外观，要求手术治疗重建外耳。查体：右侧耳部组织明显小于左侧，仅存部分耳垂及耳轮，可扪及残留软骨，无耳廓，外耳道闭锁，未见外耳道口；听力较左耳明显减弱。右侧耳后区皮肤未见异常，双侧乳突区无明显压痛。术后正确的注水扩张方法是（）