从同批药材包件取检定用样品的原则是（）

根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是：5～99件（） 药材鉴定的取样原则中，多于1000件的样品，超过的部分在同批药材包件中抽取的样品比例是 若同批药材有1500件，则抽取检验样品的件数是 药材总包件数不足5件的，取样原则是 药材总包件数在5—99件的，取样原则是 取样次数和实验室样品的抽取，批中包装件为15包，应抽取批样品（） 取样次数和实验室样品的抽取，批中包装件为8包，应抽取批样品（） 取样次数和实验室样品的抽取，批中包装件为30包，应抽取批样品（） 按照药材鉴定的取样原则，1600件大黄药材的待检包件中应抽检的包件数是 按照药材鉴定的取样原则，1600件大黄药材的待检包件中应抽检的包件数是（） 若同批药材共40件，需抽取检查的件数为 若同批药材共4件，需抽取检查的件数为 药材总包件数在100- 1000件的，取样原 则是 若同批药材共400件，需抽取检查的件数至少为 批样品包装件和测定商业质量的实验室样品数量的抽取，批中包装件为101件，第一次从批中选取的包装件（） 批样品包装件和测定商业质量的实验室样品数量的抽取，批中包装件为9件，第一次从批中选取的包装件（） 批样品包装件和测定商业质量的实验室样品数量的抽取，批中包装件为20件，第一次从批中选取的包装件（） 药材鉴定的取样原则中，100~1000件抽取的样品比例是 批样品包装件和测定商业质量的实验室样品数量的抽取，批中包装件为33件，第一次从批中选取的包装件为（） 批样品包装件和测定商业质量的实验室样品数量的抽取，批中包装件为101件，第一次从批中选取的包装件为（）