单选题

调脂药阿托伐他汀的服用时间()

A. 任何时间
B. 餐后
C. 空腹
D. 餐前
E. 餐时

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单选题
调脂药阿托伐他汀的服用时间()
A.任何时间 B.餐后 C.空腹 D.餐前 E.餐时
答案
单选题
阿托伐他汀服用的时间最好是
A.早晨空腹服用 B.早餐后服用 C.午餐后服用 D.下午四点服用 E.晚餐后服用
答案
单选题
该患者应用阿托伐他汀进行调脂的目标值为
A.LDL-C<2.07mmol/L B.LDL-C<4.14mmol/L C.LDL-C<2.18mmol/L D.LDL-C<3.37mmol/L E.LDL-C<2.60mmol/L
答案
单选题
哪个药物与阿托伐他汀联用可升高阿托伐他汀的药物浓度?()
A.苯巴比妥 B.地塞米松 C.环磷酰胺 D.维拉帕米
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
患者服用阿托伐他汀为主要降低下列哪项指标
A.TC B.TG C.LDL—ch D.HDL—ch E.CK—MB
答案
单选题
患者,女,48岁,诊断为高胆固醇血症。使用阿托伐他汀治疗,服用该药的时间最好是
A.早晨空腹服用 B.早餐后服用 C.午餐后服用 D.下午四点服用 E.晚餐后服用
答案
单选题
服用阿托伐他汀和氯贝丁酯的患者应慎用
A.维生素C B.乳酸菌素 C.非诺贝特 D.胰酶 E.活性双歧杆菌
答案
单选题
服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 C.代谢后产生特质性药物毒性 D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强 E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
答案
单选题
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是
A.也称为国际非专利药品名称 B.通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品 C.可以进行注册和申请专利保护 D.中文药品命名可采用音译、意译或音译和意译相结合 E.不受专利和行政保护
答案
单选题
阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症 B.高胆固醇血症 C.高磷脂血症 D.慢性心力衰竭 E.室性心动过速
答案
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