根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求， 外包装及封签完整的原料药（）。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）。  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ） 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（　　）。 外包装及封签完好的原料药（ ） 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（  ） 药品验收时，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查（） 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）