根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（） 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（  ） 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（　　）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理体系的要素包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品退货管理的目的包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业购销记录必须注明药品的（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品养护的依据不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）