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Bruton病的发病机制是()
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Bruton病的发病机制是()
A. γC链基因缺陷
B. PNP基因缺陷
C. ADA基因缺陷
D. WASP基因缺陷
E. Btk基因缺陷
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Bruton病的发病机制是()
A.γC链基因缺陷 B.PNP基因缺陷 C.ADA基因缺陷 D.WASP基因缺陷 E.Btk基因缺陷
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Bruton病的发病机制是( )
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.Bruton酪氨酸激酶功能异常 C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.ruton酪氨酸激酶功能异常 C.ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
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bruton病属于()
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.联合免疫缺陷 D.补体免疫缺陷 E.吞噬细胞免疫缺陷
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Bruton病属于()
A.联合重症免疫缺陷病 B.胸腺发育不全 C.抗体缺乏 D.吞噬功能缺陷 E.补体缺陷
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Bruton病属于
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.联合免疫缺陷 D.补体免疫缺陷 E.吞噬细胞免疫缺陷
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