为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ）

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。 为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ） 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（） 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（） 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过（） 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（） 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（）。