单选题

经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和()。

A. 失效期
B. 保质期
C. 有效期
D. 储存期

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单选题
经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和()。
A.失效期 B.保质期 C.有效期 D.储存期
答案
单选题
聚乙烯管件随包装应有明确的(),标示生产日期,电熔管件生产日期注塑在管件表面。
A.说明 B.装箱单 C.材质单 D.检测报告
答案
判断题
药品的生产日期就是药品的包装日期()
答案
多选题
下列生产日期标识合法的是()
A.2020/06/25 B.20200625 C.06/25/2020 D.6/25/2020
答案
主观题
应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制__的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以__作为生产日期。答案
答案
单选题
客户咨询药品生产日期回复正确的是()
A.您好,因为每批入库产品的生产批品不同,所以不能确定您收到的产品具体日期,但是请您放心,我们京东所有商品都是严格按照企业规范要求的保质期管理规范进行操作的,我们的保质期会大于总保质期的半年,请您放心选购哦 B.我不知道 C.以收到实物日期为准
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应定性为()
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A.合格药 B.不合格药 C.假药 D.劣药
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为(  )。
A.假药 B.劣药 C.仿制药 D.新药
答案
热门试题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是() 化妆品不是药品,可以不注明生产日期和有效使用期限() 化妆品不是药品,可以不注明生产日期和有效使用期限() 农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示。 农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示() 根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 预包装饮料酒标签生产日期可以标示为生产日期、__、__或__ 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是(  ) 至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是 生产日期和保质期不应() 资产档案内容应有资产编号、名称、型号、规格、等级、出厂编号、生产厂家、价格、生产日期、验收日期等。 经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期
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