单选题

在一个遗传平衡群体中,已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度为0.29,血友病A基因突变率为

A. 56.8×10
B. 19×10
C. 7.7×10
D. 23.2×10
E. 28×10

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单选题
在一个遗传平衡群体中,已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度为0.29,血友病A基因突变率为
A.56.8×10 B.19×10 C.7.7×10 D.23.2×10 E.28×10
答案
单选题
在一个遗传平衡群体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,适合度为0.3,甲型血友病基因突变率为
A.63×10 B.21×10 C.9×10 D.81×10 E.12×10
答案
判断题
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。
答案
主观题
一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是
答案
单选题
血友病A和血友病B的遗传方式同是()
A.AD B.AR C.XD D.XR E.线粒体遗传
答案
单选题
当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,群体发病率低的性别易患性阈值()。
A.极高 B.低 C.高 D.极低 E.不变
答案
单选题
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
单选题
一个男性是血友病A患者,其父母和祖父母均表型正常,其亲属中不可能患血友病A的人是()
A.舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 E.外甥
答案
单选题
血友病A属于遗传病()
A.从性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体显性遗传
答案
主观题
血友病A属于遗传病
答案
热门试题
不同多基因遗传病,如果群体发病率相同,则遗传率越高的疾病,患者一级亲属患病率 。 . 一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是() 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高() 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是() 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高 一个儿子为血友病 血友病的遗传形式是() 血友病A的遗传方式是() 血友病A的遗传方式是() 男性血友病病人,与正常女性结婚。遗传咨询正确的是 群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么() 某一多基因遗传病,符合Edward公式的应用条件,如果当群体发病率为1.7‰时,患者一级亲属发病率为多少? 某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为() 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是() 符合血友病A遗传规律的是 血友病C的遗传方式是 血友病B的遗传方式是 血友病的发病机制是 血友病的发病机制是
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