关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标,说法错误的是( )。
A. 在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上,逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖
B. 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管
C. 在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,推广到药品生产、批发环节电子监管,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯
D. 按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作
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