脑内的胆碱受体以以下何种为主（）

以下哪些药物是N胆碱受体拮抗剂 M胆碱受体阻断药： 直接激动M胆碱受体（） M胆碱受体激动时: M胆碱受体分布于（） 胆碱受体激动剂（） 胆碱受体兴奋可产生 中枢胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断剂 阿托品与M胆碱受体结合具有亲和力,也有内在活性,故能阻断M胆碱受体。 以下哪些药物不属于胆碱受体激动剂（）。 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 治疗量的阿托品能引起 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 东莨菪碱不能用于 尼古丁通过作用于脑的尼古丁乙酰胆碱受体发挥生理及行为作用。（　） 胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是 ;骨骼肌运动终板的胆碱受体是 M胆碱受体激动剂 M胆碱受体拮抗剂（） 胆碱受体阻断剂是（） 胆碱受体所分布器官除外（ ） N胆碱受体可分布在