药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（） 药品零售企业可以采用开架自选方式陈列和销售的药品是   零售企业药品陈列要求包括（）。 药品零售企业质量管理、验收、采购人员 药品零售企业质量管理、验收、采购人员（） 药品零售企业质量管理、验收、采购人员 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 药品零售企业的陈列与储存 药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容？检查周期如何确定？ 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑问的药品应当（） 药品零售企业对陈列、存放的药品重点进行检查的是（）。 药品零售企业采购人员（　　）。 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（　　）。 《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（ ）。 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 下列关于药品零售企业药品陈列的叙述，错误的是（）。 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有