已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A. 1%和0.99%
B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96%
D. 1%和0.198%
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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A.1%和0.99% B.1%和1.98% C.1%和3.96% D.1%和0.198%
答案
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④ B.②①④③ C.③①④② D.③②①④
答案
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（ ）
A.核酸代谢缺陷病 B.糖代谢缺陷病 C.脂质代谢缺陷病 D.氨基酸代谢缺陷病
答案
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（）
答案
常染色体隐性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
常染色体隐性遗传病（）
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500，试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少？（ ）。
答案
罕见的常染色体隐性遗传病，（）
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1／2 D.男性患者是女性患者的1／2
答案
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属于常染色体隐性遗传病的是（）
呈常染色体隐性遗传病的有（）
常见的常染色体隐性遗传病有（）
常染色体隐性遗传病的特点是（）
下列属于常染色体隐性遗传病的是（ ）
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传性疾病。（）
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）
比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。
常染色体隐性遗传病系谱的特点是（）
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
常染色体隐性遗传病的基因型是（）
苯丙酮尿症为遗传病（）
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病（）
红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。
常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）。
X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（）
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