苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传性疾病。（）
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苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（）
答案
苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（ ）
A.核酸代谢缺陷病 B.糖代谢缺陷病 C.脂质代谢缺陷病 D.氨基酸代谢缺陷病
答案
苯丙酮尿症是一种唱染色体显性遗传性疾病。（）
答案
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传（）
答案
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④ B.②①④③ C.③①④② D.③②①④
答案
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）。
A.9／16 B.3／4 C.3／16 D.1／4
答案
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我国新生儿苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)发病率为1/6500，试问该种致病基因在我国人群中的频率是多少？（ ）。
苯丙酮尿症为不可治性遗传代谢病，故对本病家族史的孕妇必须做产前诊断。()
属常染色体隐性遗传（）
属常染色体隐性遗传的是（）。
遗传代谢病带大多是常染色体隐性遗传，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。其遗传概率是
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症属（）
苯丙酮尿症属
苯丙酮尿症属
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式是( )
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