由于一个显性基因的缺失导致同源染色体上与这一缺失相对应位点上的原本不应显现出来的隐性等位基因的效应被显现了出来的现象是（???? ）。

下列情况引起的变异属于基因重组的是（　　）。 ①非同源染色体上非等位基因的自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换 以下属于染色体变异的是（）。①同源染色体之间部分片段的交换②染色体上的一些片段的增添或缺失③非同源染色体的自由组合④异常精子XY的产生⑤非同源染色体之间部分片段的移接⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失⑦雄蜂的产生⑧猫叫综合征的产生 果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，若每对同源染色体上只有一对等位基因，在果蝇形成的精子中，全部是显性基因的精子出现的概率是（） 玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为（） 位于同源染色体上的任何两个基因称为等位基因（） 以下属于染色体变异的是( )。　　①同源染色体之间部分片段的交换 　　②染色体上的一些片段的增添或缺失 　　③姐妹染色单体相同片段的交换 　　④异常精子XY的产生 　　⑤非同源染色体之间部分片段的移接 　　⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 　　⑦雄蜂的产生 　　⑧猫叫综合征的产生 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（）①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 关于染色体组的叙述，不正确的有（）①、一个染色体组中不含同源染色体②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同③、人的一个染色体组中应含有24条染色体④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（） ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失 镰刀型贫血病是由于患者染色体中缺失了β-亚基的基因而引起的。（） 由5号染色体缺失所造成的遗传病是哪一个？ 同源染色体与性染色体 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 某一个体的基因型为AABbDdeeFf，这些基因位于5对同源染色体上，此个体能产生配子的类型数是（） 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换