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以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
单选题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. Ⅴ期临床试验
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单选题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()查
A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.四期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
一般选20-30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
—般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是()。
A.0期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
单选题
一般选20~30例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
人体安全性评价试验,一般选20-30例健康成年志愿者的是( )
A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E.0期临床试验
答案
单选题
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为()。
A.<10例 B.20-30例 C.200-300例 D.1000-3000例 E.>2000例
答案
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为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为
以志愿者为对象的前瞻性队列研究,最常见的偏倚是
人体安全性评价试验,受试者为健康成年志愿者()
税收志愿者及志愿者组织一般是由热衷于社会公益事业,具有无私奉献精神和一定专业知识技能的志愿者组成,其服务对象主要是()。
成立宁波市志愿服务组织一般要求有()人以上的志愿者。
调查法的研究对象可来源于志愿者
如今的志愿者可以分为企业志愿者、单一活动志愿者、过渡性志愿者、津贴志愿者等等,这说明( )。
如今的志愿者可以分为企业志愿者、单一活动志愿者、过渡性志愿者、津贴志愿者等,这说明( )。
志愿者一般有哪些方面的需求?
采用志愿者作为研究对象时最可能产生的偏倚是
研究即将结束,由于志愿者提出退出,导致研究无法继续,志愿者应退还从研究单位获得的补偿()
欧美国家志愿者组织一般没有政党色彩。
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在研究治疗AIDS的一种新药时,仅招募了20名HIV()的志愿者作为新药的研究对象,如果以HIV阴转作为评价的指标,该研究的对照可以选择动物类食物中,必需脂肪酸含量最多的()
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亚运会前期志愿者大约需要()人,赛会志愿者需要()万人
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